Italia - italiano - Ministero della Salute

a.menarini ind.farm.riun.srl -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - telotristat etiprate - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo - xermelo è indicato per il trattamento della diarrea da sindrome carcinoide in combinazione con la terapia con analoghi della somatostatina (ssa) negli adulti non adeguatamente controllati dalla terapia con ssa.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - nerlynx è indicato per esteso il trattamento adiuvante di pazienti adulti con fase iniziale del recettore ormonale positivo her2-overexpressed/amplificati cancro al seno e che ha meno di un anno dal completamento della prima trastuzumab adiuvante terapia a base di.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, ceppo 003, eimeria maxima, ceppo 013, eimeria mitis, ceppo 006, eimeria precoce, ceppo 007, eimeria tenella, ceppo 004 - live parassitarie, vaccini, prodotti immunologici per uccelli - pollo - per l'immunizzazione attiva dei pulcini di 1 giorno di età per ridurre le lesioni intestinali e oocisti di uscita associati con coccidiosis causato da eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria precoce e eimeria tenella e per ridurre i segni clinici (diarrea) associati con eimeria acervulina, eimeria maxima e eimeria tenella.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - alofuginone - antiprotozoari - vitelli, neonati - in new born calves:- prevention of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,administration should start in the first 24 to 48 hours of age- reduction of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum. l'amministrazione dovrebbe iniziare entro 24 ore dall'esordio della diarrea. in entrambi i casi è stata dimostrata la riduzione dell'escrezione di oocisti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - toltrazuril, ferro (iii) agli ioni di - toltrazuril, combinazioni di - maiali - per la concomitante prevenzione di anemia da carenza di ferro e la prevenzione dei segni clinici della coccidiosi (diarrea), così come la riduzione nell'escrezione di oocisti, in suinetti in aziende con un confermato che la storia della coccidiosi causato da cystoisospora suis.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, combinazioni di - maiali - per la concomitante prevenzione dei segni clinici della coccidiosi (come la diarrea) neonatale suinetti di aziende agricole con un confermato che la storia della coccidiosi causato da cystoisospora suis, e la prevenzione di anemia da carenza di ferro.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monoidrato - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - vizimpro, come monoterapia è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del polmone (nsclc) con epidermal growth factor receptor (egfr) mutazioni attivanti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - fostamatinib disodium - trombocitopenia - altre sistemica hemostatics - tavlesse è indicato per il trattamento di malattie croniche trombocitopenia immune (itp) in pazienti adulti che sono refrattari ad altri trattamenti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.